右美托咪定减肥剂量范围研究
2019年1月15日 更新者：University of Texas Southwestern Medical Center
右美托咪定（Precedex）输注改善腹腔镜减肥手术期间急性自主神经反应控制的随机、双盲、对照研究
在获得知情同意后，80 名接受腹腔镜减肥手术的病态肥胖 ASA II-III 患者将被随机分配到达拉斯 UTSWMC 的四个研究组之一。将记录效果。本研究的目的是确定右美托咪定的最佳输注率，以在全身麻醉期间维持心血管稳定性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
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Dallas、Texas、美国、75390-9068
- The University of Texas Southwestern MedicalCenter at Dallas
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
只有满足以下所有标准的受试者才可以纳入研究：
- 18至70岁
- 接受需要全身麻醉的腹腔镜减肥手术
- 能够给予知情同意
- ASA身体状况I-III（附录1）
排除标准：
- 由于以下任何原因，受试者将被排除在研究之外：
- 有高血压和右美托咪定过敏史
- 大于一级心脏传导阻滞的患者。
- 执行主要的腔内手术程序
- 怀孕或哺乳期患者
- 酒精或药物滥用史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul White, MD, PhD、UT Southwestern Medical Center at Dallas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2007年1月1日
初级完成 (预期的)
2007年1月1日
研究完成 (预期的)
2007年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月10日
首次发布 (估计)
2006年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月15日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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