- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00374114
자궁경부 이형성증의 치료 방식으로서 초음파 외과적 흡인을 평가하기 위한 파일럿 연구
2008년 12월 12일 업데이트: University of Tennessee
자궁경부의 초음파 외과적 흡인은 가임기 여성의 자궁경부의 완전성을 손상시키지 않으면서 자궁경부 이형성증을 치료하는 효과적인 방법일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
18세에서 55세 사이의 여성이 자궁경부 이형성증의 치료를 위해 자궁경관내소파술과 초음파 흡인술과 전통적인 자궁경부 절제술을 비교하는 파일럿 연구에 등록했습니다.
이 파일럿 연구에서 환자는 자신의 통제 그룹 역할을 합니다.
EndoCervical Curettage를 사용한 Cold Knife Conization으로 구성된 자궁경부 이형성증에 대한 전통적인 치료를 받기 전에 각 환자의 자궁경부는 초음파 외과적 흡인으로 치료됩니다.
흡인은 병리학으로 보내지고 결과는 경추 원뿔 생검의 소견과 비교됩니다.
그런 다음 환자는 연구 등록/치료 기간이 완료될 때까지 4~6개월마다 액체 기반 세포학 세포진 검사를 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, 미국, 37403
- University of Tennessee College of Medicine
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Memphis, Tennessee, 미국, 38163
- University of Tennessee Health Sciences Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자궁경부 상피내 종양 II 또는 III
- 음성 자궁경부 소파술
- 임신 아님
- 자궁 경부 conization은 치료 계획의 일부입니다
제외 기준:
- 긍정적인 endocervical 소파술
- 임신한
- 의학적으로 수술을 받을 수 없는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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자궁경부 이형성증의 적절한 치료
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen DePasquale, DO, University of Tennessee
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- d34c09
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