강박 장애 환자에 대한 둘록세틴 치료
2008년 1월 28일 업데이트: Sheba Medical Center
SSRI에 반응하지 않는 OCD 환자 치료를 위한 SNRI 약물 둘록세틴의 효능 테스트
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ramat-Gan, 이스라엘, 52621
- Chaim Sheba Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM-IV에 따른 주요 진단인 OCD
- 18~65세
- 남자와 여자
- YBOCS 점수는 18점 이상, 강박관념만 있는 경우 12점 이상
제외 기준:
- 현재 또는 과거에 둘록세틴으로 치료받은 환자
- 정신분열병, 정신병 또는 양극성 장애가 동반된 환자 지난 6개월 이내에 약물 남용 장애가 있는 환자 지난 1년 동안 자살하거나 심각한 자살 시도를 한 환자 적절한 피임법을 사용하지 않는 임신 또는 수유 여성 또는 가임 여성 신경학적 장애 또는 장애가 있는 환자 심각하거나 불균형한 의학적 상태가 있는 환자 SSRI 또는 둘록세틴에 알레르기 반응이 있는 환자 새로운 치료(CBT 또는 약리학)를 시작한 지 3개월 미만인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Zohar, MD, Chaim Sheba Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 11월 13일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SHEBA-06-4360-JZ-CTIL
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