Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling med Duloxetin för OCD-patienter

28 januari 2008 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Testa effekten av SNRI-läkemedlet Duloxetine för behandling av OCD-patienter som inte svarade på SSRI

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Chaim Sheba Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OCD som huvuddiagnos enligt DSM-IV
  • Ålder 18 till 65
  • Män och kvinnor
  • YBOCS-poängen är 18 eller mer, eller 12 eller mer om endast tvångstankar

Exklusions kriterier:

  • Patienter som behandlats med Duloxetin, för närvarande eller tidigare
  • Patienter med komorbid schizofreni eller psykotisk störning eller bipolär sjukdom Patienter med missbruksstörning under de senaste 6 månaderna Patienter som varit suicidala eller gjort allvarliga självmordsförsök under det senaste året Gravida eller ammande kvinnor eller fertila kvinnor som inte använder adekvat preventivmedel Patienter med neurologisk störning eller störning Patienter med allvarligt eller obalanserat medicinskt tillstånd Patienter med allergisk respons på SSRI eller duloxetin Patienter som påbörjade ny behandling (KBT eller farmakologi) på mindre än 3 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph Zohar, MD, Chaim Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2006

Första postat (Uppskatta)

14 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 januari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2008

Senast verifierad

1 januari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-06-4360-JZ-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera