度洛西汀治疗强迫症患者
2008年1月28日 更新者：Sheba Medical Center
测试 SNRI 药物度洛西汀治疗对 SSRI 无反应的强迫症患者的疗效
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Ramat-Gan、以色列、52621
- Chaim Sheba Medical Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-IV，强迫症是主要诊断
- 18 至 65 岁
- 男女
- YBOCS 分数为 18 或以上，或仅强迫症时为 12 或以上
排除标准：
- 目前或过去接受度洛西汀治疗的患者
- 合并精神分裂症或精神病或双相情感障碍的患者 过去 6 个月内有药物滥用障碍的患者 过去一年内有自杀倾向或曾有过严重自杀企图的患者 未采取适当避孕措施的孕妇或哺乳期妇女，或有生育能力的妇女患有神经系统障碍或紊乱的患者 患有严重或失衡的医疗状况的患者 对 SSRI 或度洛西汀有过敏反应的患者 在不到 3 个月内开始新治疗（CBT 或药理学）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph Zohar, MD、Chaim Sheba Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2006年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2006年11月13日
首次发布 (估计)
2006年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年1月28日
最后验证
2008年1月1日
更多信息
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