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수정된 자연 주기는 반응이 좋지 않고 기저 FSH가 높은 환자에게 임신 가능성을 제공합니다.

2013년 12월 13일 업데이트: Eugonia

난자 기증 전 기초 FSH가 높은 저조한 반응자에서 변형된 자연 주기의 성공적인 적용

이 연구의 목적은 난자 기증을 진행하거나 불임 치료를 포기하기 전에 이전에 불임 약물에 대한 반응이 좋지 않고 기본 FSH가 높은 환자에서 수정된 자연 주기의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

불량 반응자는 IVF 약물에 반응하지 않는 다양한 IVF 환자 그룹입니다. 이 환자들에서 임신율은 실망스러울 정도로 낮으며 일반적으로 난모세포 기증이 유일한 실행 가능한 옵션입니다. 긴 난소 자극 요법의 필요성은 자연 월경 주기 동안 IVF를 수행함으로써 피할 수 있습니다. 그러나 자연 주기의 주요 문제는 조기 LH 급증으로 인해 성공적인 IVF 결과가 손상될 수 있다는 것입니다. 이 문제는 수정된 자연 주기(MNC)를 포함하는 내인성 고나도트로핀 수치를 억제하는 GnRH 길항제의 투여로 해결할 수 있습니다. 이전 연구에서는 MNC가 난모세포 기증 전에는 현실적인 임신 기회를 제공하지 않는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서 우리는 MNC가 난자 기증 이전에 이전에 불량한 반응을 보인 것으로 알려진 환자의 긍정적인 IVF 결과에 대한 약간의 기회를 제공한다는 것을 보여줌으로써 이러한 견해를 재평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

135

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IVF 치료를 받는 여성

설명

포함 기준:

  • 규칙적인 월경 주기(21~35일)
  • 기본 FSH>12 IU/ml
  • 하나 이상의 IVF 시도 실패(<3개의 난자 회수)

제외 기준:

  • PCOS
  • 정상 응답자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시작된 주기당 출생
기간: 출생
출생

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시작된 주기당 생화학적 임신
기간: 난자 채취 14일 후 양성 hCG 검사
난자 채취 14일 후 양성 hCG 검사
시작 주기당 임상 임신
기간: 임신 7주에 태아 주머니와 심장 박동의 존재
임신 7주에 태아 주머니와 심장 박동의 존재
주기 취소 비율
기간: 난자 회수에 도달하지 않는 주기
난자 회수에 도달하지 않는 주기
시작된 주기당 진행 중인 임신율
기간: 임신 12주에 태아 주머니와 심장 박동의 존재
임신 12주에 태아 주머니와 심장 박동의 존재

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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