LH/HCG 수용체 발현 및 회수율
2015년 2월 25일 업데이트: E.M. Kolibianakis, Aristotle University Of Thessaloniki
난자 채취 시 LH/HCG 수용체 발현과 회수율의 연관성.
본 연구의 목적은 hCG 투여일 또는 난자채취일의 혈청 LH수용체 발현과 난자채취시 회수율 사이에 연관성이 있는지 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
정지된
정황
상세 설명
본 연구의 목적은 hCG 또는 난자 채취일의 혈청 LH 수용체 발현과 난자 채취 시 회수율 사이에 연관성이 있는지 평가하는 것이다.
이를 위해 다른 날에 IVF를 위해 난소 자극을 받는 환자의 혈청에서 m-RNA 복제 수를 평가할 것입니다.
또한 상세한 초음파 스캔을 수행하고 난소 자극 동안 호르몬 수치를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Thessaloniki, 그리스, 56429
- Unit of Human Reproduction, 1st Department of Obstetrics & Gynecology, AUTH, Papageorgiou Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
보조 생식 치료를 받는 불임 환자
설명
포함 기준:
- 39세 미만,
- 체질량지수(BMI) 18~29kg/m2,
- 두 난소의 존재,
- FSH 수치 <10 IU/l.
제외 기준:
- 자궁내막종,
- 다낭성 난소 증후군.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
LH/hCG 수용체 발현
기간: 난자 채취 시
|
난자 채취 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Basil C Tarlatzis, MD, PhD, Unit of Human Reproduction, 1st Department of Obs & Gyne, Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou Hospital, Greece
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Patsoula E, Loutradis D, Drakakis P, Michalas L, Bletsa R, Michalas S. Messenger RNA expression for the follicle-stimulating hormone receptor and luteinizing hormone receptor in human oocytes and preimplantation-stage embryos. Fertil Steril. 2003 May;79(5):1187-93. doi: 10.1016/s0015-0282(03)00071-2.
- Patsoula E, Loutradis D, Drakakis P, Kallianidis K, Bletsa R, Michalas S. Expression of mRNA for the LH and FSH receptors in mouse oocytes and preimplantation embryos. Reproduction. 2001 Mar;121(3):455-61. doi: 10.1530/rep.0.1210455.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .