Tassi di espressione e recupero del recettore LH/HCG
25 febbraio 2015 aggiornato da: E.M. Kolibianakis, Aristotle University Of Thessaloniki
Associazione di espressione del recettore LH/HCG e tassi di recupero al prelievo di ovociti.
Lo scopo di questo studio è valutare se esiste un'associazione tra l'espressione sierica del recettore LH il giorno della somministrazione di hCG o il giorno del prelievo degli ovociti e i tassi di recupero al prelievo degli ovociti
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare se esiste un'associazione tra l'espressione sierica del recettore LH il giorno dell'hCG o il giorno del prelievo degli ovociti e le percentuali di prelievo al momento del prelievo degli ovociti.
A tale scopo, il numero di copie dell'm-RNA sarà valutato nel siero di pazienti sottoposte a stimolazione ovarica per fecondazione in vitro in giorni diversi.
Verranno inoltre eseguite ecografie dettagliate e valutazione dei livelli ormonali durante la stimolazione ovarica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Thessaloniki, Grecia, 56429
- Unit of Human Reproduction, 1st Department of Obstetrics & Gynecology, AUTH, Papageorgiou Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 39 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti infertili sottoposti a trattamento di riproduzione assistita
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età <39 anni,
- Indice di massa corporea (BMI) tra 18 e 29 kg/m2,
- Presenza di entrambe le ovaie,
- Livelli di FSH <10 UI/l.
Criteri di esclusione:
- Endometriomi,
- Sindrome dell'Ovaio Policistico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Espressione del recettore LH/hCG
Lasso di tempo: al prelievo degli ovociti
|
al prelievo degli ovociti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Basil C Tarlatzis, MD, PhD, Unit of Human Reproduction, 1st Department of Obs & Gyne, Aristotle University of Thessaloniki, Papageorgiou Hospital, Greece
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Patsoula E, Loutradis D, Drakakis P, Michalas L, Bletsa R, Michalas S. Messenger RNA expression for the follicle-stimulating hormone receptor and luteinizing hormone receptor in human oocytes and preimplantation-stage embryos. Fertil Steril. 2003 May;79(5):1187-93. doi: 10.1016/s0015-0282(03)00071-2.
- Patsoula E, Loutradis D, Drakakis P, Kallianidis K, Bletsa R, Michalas S. Expression of mRNA for the LH and FSH receptors in mouse oocytes and preimplantation embryos. Reproduction. 2001 Mar;121(3):455-61. doi: 10.1530/rep.0.1210455.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2007
Primo Inserito (Stima)
22 febbraio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHR-1
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