- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00447200
Strokevolume의 자연적 변화에 관한 연구
2007년 10월 12일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark
식도 도플러를 이용한 뇌졸중 용적의 자연적 변화 연구 및 10% 뇌졸중 용적 변화를 찾기 위해 필요한 주기 수 조사
우리는 심장의 뇌졸중 용적의 자연적인 변화를 조사하고자 합니다.
동시에 우리는 Esophageal Doppler를 사용할 때 Voluven 200ml의 체액 주입 후 일회 박출량이 10% 증가하는 데 필요한 최소 심장 주기 수를 알아내고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
심장의 뇌졸중 용적(SV)의 자연적인 변화를 조사하고자 합니다. 동시에 우리는 Esophageal Doppler를 사용할 때 200ml Voluven의 유체 덩어리 후 SV의 10% 증가를 발견하는 데 필요한 최소 심장 주기 수를 알아내고자 합니다.
또한 다른 수액 덩어리를 받기 위해 SV를 10% 증가시키는 알고리즘을 사용하여 환자가 수액을 최적화하기 전과 후의 SV 변화를 비교할 것입니다. 사용하는 장비는 델텍스메디칼의 카디오큐입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seeland
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Copenhagen, Seeland, 덴마크, 2200
- Rigshospitalet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 계획된 복부 수술
제외 기준:
- 식도 병리,
- 90세 이상 또는 18세 미만,
- 알코올 남용,
- 흉부 대동맥의 동맥류
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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유체 최적화 전 스트로크 볼륨 변화
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유체 최적화 후 스트로크 볼륨 변화
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200ml Voluven의 수액 볼루스 후 10% 스트로크 볼륨 증가를 감지하기 위해 필요한 사이클 수.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
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