Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung der natürlichen Variation des Schlagvolumens

12. Oktober 2007 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark

Untersuchung der natürlichen Variation des Schlagvolumens und Untersuchung der Anzahl der Zyklen, die erforderlich sind, um eine Variation des Schlagvolumens von 10 % mithilfe des Ösophagus-Dopplers zu ermitteln

Wir möchten die natürliche Variation des Schlagvolumens des Herzens untersuchen. Gleichzeitig möchten wir herausfinden, wie viele Herzzyklen mindestens erforderlich sind, um nach einem Flüssigkeitsbolus von 200 ml Voluven bei Verwendung des Ösophagus-Dopplers eine Steigerung des Schlagvolumens um 10 % festzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir möchten die natürliche Variation des Schlagvolumens (SV) des Herzens untersuchen. Gleichzeitig möchten wir herausfinden, wie viele Herzzyklen mindestens erforderlich sind, um nach einem Flüssigkeitsbolus von 200 ml Voluven bei Verwendung des Ösophagus-Dopplers einen Anstieg des SV um 10 % festzustellen.

Außerdem werden wir die Variation des SV sowohl vor als auch nach der Flüssigkeitsoptimierung der Patienten vergleichen, indem wir einen Algorithmus verwenden, der den SV um 10 % erhöht, um einen weiteren Flüssigkeitsbolus zu erhalten. Als Gerät kommt der CardioQ von Deltex Medical zum Einsatz.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Dänemark, 2200
        • Rigshospitalet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geplante Bauchoperation

Ausschlusskriterien:

  • Pathologie der Speiseröhre,
  • Alter >90 Jahre oder <18 Jahre,
  • Alkoholmissbrauch,
  • Aneurysma in der Brustaorta

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Variation des Schlagvolumens vor der Flüssigkeitsoptimierung
Variation des Schlagvolumens nach Flüssigkeitsoptimierung
Anzahl der Zyklen, die erforderlich sind, um einen Anstieg des Schlagvolumens um 10 % nach einem Flüssigkeitsbolus von 200 ml Voluven zu erkennen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Ermittler

  • Hauptermittler: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2007

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Validation of cycles

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren