Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af den naturlige variation i slagvolumen

12. oktober 2007 opdateret af: Rigshospitalet, Denmark

Undersøgelse af den naturlige variation i slagvolumen og undersøgelse af antallet af cyklusser, der er nødvendige for at finde en 10 % slagvolumenvariation ved brug af esophageal Doppler

Vi vil gerne undersøge den naturlige variation i hjertets slagvolumen. Samtidig vil vi gerne finde ud af det minimale antal hjertecyklusser, der er nødvendige for at opdage en 10% stigning i slagvolumen, efter en væskebolus på 200 ml Voluven, når du bruger Esophageal Doppler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vil gerne undersøge den naturlige variation i hjertets slagvolumen (SV). Samtidig vil vi gerne finde ud af det minimale antal hjertecyklusser, der er nødvendige for at opdage en 10 % stigning i SV, efter en væskebolus på 200 ml Voluven, ved brug af Esophageal Doppler.

Vi vil også sammenligne variationen i SV både før og efter patienterne er blevet væskeoptimeret ved at bruge en algoritme på 10 % stigning i SV for at modtage endnu en væskebolus. Det anvendte udstyr vil være CardioQ fra Deltex Medical.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Danmark, 2200
        • Rigshospitalet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt abdominal operation

Ekskluderingskriterier:

  • øsofagus patologi,
  • Alder >90 år eller <18 år,
  • Alkohol misbrug,
  • Aneurisme i thorax aorta

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Slagvolumen variation før væskeoptimering
Slagvolumen variation efter væskeoptimering
Antal nødvendige cyklusser for at detektere en stigning i slagvolumen på 10 % efter væskebolus på 200 ml Voluven.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2007

Først opslået (Skøn)

14. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. oktober 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2007

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Validation of cycles

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner