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Estudo da Variação Natural no Volume de Ejeção

12 de outubro de 2007 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark

Estudo da variação natural do volume de ejeção e investigação do número de ciclos necessários para encontrar uma variação de 10% no volume de ejeção usando Doppler esofágico

Gostaríamos de investigar a variação natural do volume sistólico do coração. Ao mesmo tempo, gostaríamos de saber o número mínimo de ciclos cardíacos necessários para descobrir um aumento de 10% no volume sistólico, após um bolus de fluido de 200ml de Voluven, ao usar o Doppler esofágico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Gostaríamos de investigar a variação natural do volume sistólico (SV) do coração. Ao mesmo tempo, gostaríamos de saber o número mínimo de ciclos cardíacos necessários para descobrir um aumento de 10% no VS, após um bolus de fluido de 200ml de Voluven, ao usar o Doppler esofágico.

Também compararemos a variação no SV antes e depois dos pacientes terem sido otimizados para fluidos, usando um algoritmo de aumento de 10% no SV para receber outro bolus de fluido. O equipamento utilizado, será o CardioQ da Deltex medical.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Dinamarca, 2200
        • Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia abdominal planejada

Critério de exclusão:

  • patologia esofágica,
  • Idade >90 anos ou <18 anos,
  • Abuso de álcool,
  • Aneurisma na aorta torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Variação do volume do curso antes da otimização do fluido
Variação do volume de curso após a otimização do fluido
Número de ciclos necessários para detectar um aumento de 10% no volume sistólico após um bolus de fluido de 200 ml de Voluven.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2007

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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