Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus aivohalvauksen luonnollisesta vaihtelusta

perjantai 12. lokakuuta 2007 päivittänyt: Rigshospitalet, Denmark

Tutkimus aivohalvauksen tilavuuden luonnollisesta vaihtelusta ja tarvittavien syklien lukumäärän tutkiminen 10 % aivohalvauksen tilavuuden vaihtelun löytämiseksi ruokatorven doppleria käyttämällä

Haluamme tutkia sydämen aivohalvauksen luonnollista vaihtelua. Samalla haluaisimme selvittää sydämen syklejen vähimmäismäärän, joka tarvitaan 10 %:n kasvun havaitsemiseksi aivohalvauksen tilavuudessa 200 ml Voluvenin nesteboluksen jälkeen, kun käytät Esophageal Doppleria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haluaisimme tutkia sydämen aivohalvausvolyymin (SV) luonnollista vaihtelua. Samanaikaisesti haluaisimme selvittää sydämen syklien vähimmäismäärän, joka tarvitaan SV:n 10 % nousun havaitsemiseksi 200 ml Voluvenin nesteboluksen jälkeen, kun käytät Esophageal Doppleria.

Lisäksi verrataan SV:n vaihtelua sekä ennen että sen jälkeen, kun potilaat on optimoitu nesteen suhteen, käyttämällä algoritmia, jossa SV:n kasvu on 10 % toisen nesteboluksen saamiseksi. Laitteena käytetään Deltex Medicalin CardioQ-laitetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Tanska, 2200
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suunniteltu vatsan leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • ruokatorven patologia,
  • Ikä >90v tai <18v,
  • Alkoholin väärinkäyttö,
  • Aneurismi rinta-aorttassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Iskun tilavuuden vaihtelu ennen nesteen optimointia
Iskunvolyymin vaihtelu nesteen optimoinnin jälkeen
Syklien määrä, joka tarvitaan 10 %:n iskuntilavuuden kasvun havaitsemiseksi 200 ml Voluvenin nesteboluksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Validation of cycles

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa