Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie naturalnej zmienności objętości udarowej

12 października 2007 zaktualizowane przez: Rigshospitalet, Denmark

Badanie naturalnej zmienności objętości wyrzutowej i badanie liczby cykli niezbędnych do znalezienia 10% zmiany objętości wyrzutowej za pomocą badania dopplerowskiego przełyku

Chcielibyśmy zbadać naturalną zmienność objętości wyrzutowej serca. Jednocześnie chcielibyśmy poznać minimalną liczbę cykli pracy serca potrzebną do odkrycia 10% wzrostu objętości wyrzutowej po bolusie płynu 200 ml Voluven przy użyciu Dopplera przełyku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chcielibyśmy zbadać naturalną zmienność objętości udarowej (SV) serca. Jednocześnie chcielibyśmy poznać minimalną liczbę cykli pracy serca potrzebną do wykrycia 10% wzrostu SV po bolusie płynu 200 ml Voluven przy użyciu Dopplera przełyku.

Porównamy również zmienność SV zarówno przed, jak i po optymalizacji płynów u pacjentów, stosując algorytm 10% wzrostu SV w celu otrzymania kolejnego bolusa płynów. Wykorzystany sprzęt to CardioQ firmy Deltex Medical.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Dania, 2200
        • Rigshospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowana operacja brzucha

Kryteria wyłączenia:

  • patologia przełyku,
  • Wiek >90 lat lub <18 lat,
  • Nadużywanie alkoholu,
  • Tętniak aorty piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zmiana objętości wyrzutowej przed optymalizacją płynów
Zmiana objętości wyrzutowej po optymalizacji płynu
Liczba cykli potrzebnych do wykrycia 10% wzrostu objętości wyrzutowej po bolusie płynów 200 ml Voluven.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2007

Ostatnia weryfikacja

1 października 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj