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Estudio de la variación natural del volumen sistólico

12 de octubre de 2007 actualizado por: Rigshospitalet, Denmark

Estudio de la variación natural del volumen sistólico e investigación del número de ciclos necesarios para encontrar una variación del 10% del volumen sistólico mediante el Doppler esofágico

Nos gustaría investigar la variación natural en el volumen sistólico del corazón. Al mismo tiempo, nos gustaría averiguar el número mínimo de ciclos cardíacos necesarios para descubrir un aumento del 10 % en el volumen sistólico, después de un bolo de líquido de 200 ml de Voluven, cuando se utiliza Doppler esofágico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nos gustaría investigar la variación natural en el volumen sistólico (SV) del corazón. Al mismo tiempo, nos gustaría conocer el número mínimo de ciclos cardíacos necesarios para descubrir un aumento del 10 % en el VS, después de un bolo de líquido de 200 ml de Voluven, cuando se utiliza Doppler esofágico.

También compararemos la variación en SV tanto antes como después de que los pacientes hayan sido optimizados con fluidos, utilizando un algoritmo de aumento del 10% en SV para recibir otro bolo de fluido. El equipo utilizado será el CardioQ de Deltex medical.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Seeland
      • Copenhagen, Seeland, Dinamarca, 2200
        • Rigshospitalet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirugía abdominal planificada

Criterio de exclusión:

  • patología esofágica,
  • Edad >90 años o <18 años,
  • Abuso de alcohol,
  • Aneurisma en aorta torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Variación del volumen sistólico antes de la optimización de fluidos
Variación del volumen sistólico después de la optimización de fluidos
Número de ciclos necesarios para detectar un aumento del volumen sistólico del 10 % después de un bolo de líquido de 200 ml de Voluven.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rigshospitalet, Denmark

Investigadores

  • Investigador principal: Christoffer Jorgensen, M.S, Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Validation of cycles

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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