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가정 폭력 강화 가정 방문 프로그램(DOVE)

2015년 3월 31일 업데이트: Phyllis Sharps, Johns Hopkins University

가정 폭력 강화 가정 방문 프로그램 - DOVE

DOVE 가정 방문 프로그램은 임신 및 산후 여성과 유아에 대한 친밀한 파트너의 폭력을 예방하고 줄이는 것을 목표로 하는 공중 보건 간호사의 브로셔 기반 개입 전달입니다.

이 연구의 목적은 가정 방문이 가정 폭력을 줄이고 임산부와 자녀의 삶을 개선하는 데 미치는 영향을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

결과는 친밀한 파트너 폭력과 어린이의 IVP 노출을 줄이고 예방하는 것을 목표로 하는 공중 보건 간호사 가정 방문 개입에 대한 개입 효능 데이터와 친밀한 파트너 폭력의 패턴에 대한 예상 정보를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

239

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Baltimore City Health Department
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65211
        • Missouri Department of Health and Senior Services; Missouri Community Based Home Visiting Program and Lutheran and Family Children's Services in Columbia and Springfield

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 31주 이하, 만 18세 이상, 최근 2년 이내 친밀한 파트너 폭력 이력이 있는 가정방문 프로그램 참여 의사가 있는 임산부

제외 기준:

17세 이하 2년이 넘는 파트너 폭력의 역사. 가정 방문 프로그램에 참여하지 않습니다. 영어를 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
비둘기 개입
주산기 공중 보건 간호사 가정 방문 중재에는 8X10인치 용지에 인쇄된 6개의 패널이 포함된 3단 브로셔가 포함되어 있으며, 이는 여성이 대화형 방식으로 읽을 수 있으므로 여성이 자신의 경험을 설명하고 다음과 같은 옵션을 선택하도록 권장됩니다. 그들은 진행합니다. 참가자는 3번의 산전 및 3번의 산후 세션을 받게 됩니다. 첫 번째 산전 세션은 첫 번째(등록), 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 제공되며 세션 사이에는 최소 3주가 소요됩니다. 임신 1기 이후에 연구에 참여하는 여성은 등록 시 첫 세션을 받게 되며, 두 개의 후속 세션은 예정된 산전 가정 방문 프로그램 세션의 나머지 기간에 걸쳐 진행됩니다.
활성 비교기: 2
친밀한 파트너 폭력(IPV) 프로토콜
여성이 친밀한 파트너 폭력(Intimate Partner Violence, IPV), 현재 또는 지난 1년 내 과거력에 대해 양성 판정을 받았을 때 참여 보건부에서 사용 중인 현재 프로토콜.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
친밀한 파트너 폭력에 대한 어린이의 노출 줄이기
기간: 기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.
기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.
친밀한 파트너 폭력의 패턴
기간: 기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.
기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.
친밀한 파트너 폭력 줄이기
기간: 기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.
기준선(연구 시작), 유아 출생, 유아 출생 후 3, 6, 12 및 24개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Phyllis Sharps, PhD, RN, Johns Hopkins University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NR009093
  • 1R01NR009093-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

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