Programme amélioré de visites à domicile en cas de violence domestique (DOVE)
31 mars 2015 mis à jour par: Phyllis Sharps, Johns Hopkins University
Programme amélioré de visites à domicile en cas de violence familiale - DOVE
Le programme de visites à domicile DOVE est une intervention basée sur une brochure par des infirmières de la santé publique qui vise à prévenir et à réduire la violence conjugale contre les femmes enceintes et post-partum et leurs nourrissons.
Le but de l'étude est de tester l'effet des visites à domicile sur la réduction de la violence domestique et l'amélioration de la vie des femmes enceintes et de leurs enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les résultats fourniront des données sur l'efficacité d'une intervention d'une infirmière en santé publique à domicile visant à réduire et à prévenir la violence entre partenaires intimes et l'exposition des enfants à la PVI, ainsi que des informations prospectives sur les schémas de violence entre partenaires intimes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
239
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- Baltimore City Health Department
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Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- Missouri Department of Health and Senior Services; Missouri Community Based Home Visiting Program and Lutheran and Family Children's Services in Columbia and Springfield
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes de 31 semaines ou moins de gestation, âgées de plus de 18 ans, ayant des antécédents de violence conjugale au cours des 2 dernières années et qui souhaitent participer au programme de visites à domicile
Critère d'exclusion:
17 ans ou moins. Antécédents de violence conjugale au-delà de 2 ans. Ne participe pas au programme de visites à domicile. Ne parle pas anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: 1
Intervention colombe
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L'intervention de visite à domicile d'une infirmière en santé publique périnatale comprend également une brochure à trois volets, imprimée sur du papier 8 X 10 pouces, avec 6 panneaux, qui peut être lue avec la femme de manière interactive afin que la femme soit encouragée à décrire ses expériences et à choisir ses options comme ils procèdent.
Les participants recevront trois séances prénatales et trois séances post-partum.
Les premières séances prénatales seront données au cours des premier (inscription), deuxième et troisième trimestres, avec au moins trois semaines entre les séances.
Les femmes entrant dans l'étude après le premier trimestre recevront la session initiale lors de l'inscription, avec deux sessions ultérieures réparties sur le reste des sessions du programme de visites prénatales à domicile.
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Comparateur actif: 2
Protocole sur la violence entre partenaires intimes (VPI)
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Le protocole actuel utilisé par les services de santé participants lorsqu'une femme est testée positive pour la violence conjugale (VPI), actuelle ou passée au cours de la dernière année.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Réduire l'exposition des enfants à la violence conjugale
Délai: Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Modèles de violence entre partenaires intimes
Délai: Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Réduire la violence entre partenaires intimes
Délai: Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Baseline (entrée dans l'étude), naissance du nourrisson et 3, 6, 12 et 24 mois après la naissance du nourrisson.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phyllis Sharps, PhD, RN, Johns Hopkins University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kalra N, Hooker L, Reisenhofer S, Di Tanna GL, Garcia-Moreno C. Training healthcare providers to respond to intimate partner violence against women. Cochrane Database Syst Rev. 2021 May 31;5(5):CD012423. doi: 10.1002/14651858.CD012423.pub2.
- Sharps PW, Bullock LF, Campbell JC, Alhusen JL, Ghazarian SR, Bhandari SS, Schminkey DL. Domestic Violence Enhanced Perinatal Home Visits: The DOVE Randomized Clinical Trial. J Womens Health (Larchmt). 2016 Nov;25(11):1129-1138. doi: 10.1089/jwh.2015.5547. Epub 2016 May 20.
- Sharps P, Alhusen JL, Bullock L, Bhandari S, Ghazarian S, Udo IE, Campbell J. Engaging and retaining abused women in perinatal home visitation programs. Pediatrics. 2013 Nov;132 Suppl 2(Suppl 2):S134-9. doi: 10.1542/peds.2013-1021L.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2007
Première publication (Estimation)
25 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NR009093
- 1R01NR009093-01A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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