식물성 스테롤 보충제가 혈중 콜레스테롤에 미치는 영향
2011년 6월 30일 업데이트: Oslo University Hospital
식물성 스테롤 보충제가 혈중 콜레스테롤에 미치는 영향을 측정하기 위한 단일 센터, 무작위 교차 이중 맹검 위약 대조 연구
이 연구의 목적은 식물성 스테롤 보충이 혈중 콜레스테롤을 낮출 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이
- Lipidklinikken, Rikshospitalet Radiumhospitalet HF
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Oslo, 노르웨이
- Rikshospitalet Radiumhospitalet HF, Oslo, Norway
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-80세 남녀
- 총 콜레스테롤: 4.5-7.5mmol/l
- 트리글리세리드 4.0mmol/l 이하
제외 기준:
- BMI 35kg/m2 이상
- 이차성 고지혈증, 당뇨병 포함
- 고혈압(170/110보다 높은 og에서)
- 지난 3개월 동안 관상, 말초 또는 뇌혈관 질환
- 가족성 고콜레스테롤혈증
- 지난 3개월간 스타틴, 에스트로겐 또는 피임약 용량의 변화
- 혈장 콜레스테롤 수치를 방해하는 것으로 알려진 약물 복용
- 만성 류마티스 질환 또는 c-반응성 단백질에 영향을 미치는 것으로 알려진 기타 질환
- 임신
- 젖 분비
- 체중 감량 계획
- 식물성 스테롤 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Leiv Ose, MD, Lipidklinikken, Rikshospitalet-Radiumhospitalet HF
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
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