Kinerase Pro+Therapy 요법 대. 키네라아제 대. 피부 노화 치료를 위한 컨트롤
2007년 12월 18일 업데이트: Innovative Medical
이 연구의 목적은 피부 노화 징후의 치료에 대해 Kinerase Pro+Therapy 요법 대 단일 Kinerase 제품 대 대조군의 효능을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Santa Ana, California, 미국, 92701
- Steve Yoelin MD practice
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 35-55세의 여성 환자로서 중등도 이상의 안면 노화 징후가 있는 환자
- 서면 동의서
- 모든 연구 방문을 완료하고 연구 프로토콜을 따를 가능성이 있음
제외 기준:
- 환자의 참여를 안전하지 않게 만들거나 연구 결과 또는 측정을 방해하는 모든 피부병 또는 의학적 상태
- 모든 연구 제품 또는 그 구성 요소에 대해 알려진 과민성
- 최근(기준선 4주 이내) 대면 외과적 치료(IPL 및 기타 레이저 시술 포함)
- 연구 시작 전 30일 동안 노화 방지 치료 사전 사용(의사 처방 또는 처방 치료)
연구 중 계획된 안면 시술(미세 박피술, 안면 등)
o 보톡스 및 필러는 시험 기간 동안 또는 연구 시작 전 3개월 동안 사용할 수 없습니다.
- 최근(60일 이내) 또는 다른 임상시험에 동시 참여
- 연구 측정 또는 결과를 방해하는 수반되는 국소 또는 전신 요법
- 처방된 연구 요법 이외의 연구 동안 임의의 다른 국소 광노화/항노화 요법의 사용
- 연구 기간 동안 태닝을 계획하는 습관성 태너(야외 또는 태닝 베드 사용)인 환자
- 연구 방문 중 화장품 착용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Yoelin, MD, Private practice
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 6월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5314
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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