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Una valutazione del regime Kinerase Pro+Therapy vs. Kinerase vs. Controllo per il trattamento dell'invecchiamento cutaneo

18 dicembre 2007 aggiornato da: Innovative Medical
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia del regime Kinerase Pro+Therapy rispetto a un singolo prodotto Kinerase rispetto al controllo per il trattamento dei segni dell'invecchiamento cutaneo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Ana, California, Stati Uniti, 92701
        • Steve Yoelin MD practice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 35 e 55 anni con almeno moderati segni di invecchiamento facciale
  • Consenso informato scritto
  • Probabilità di completare tutte le visite di studio e seguire il protocollo di studio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione dermatologica o medica che renderebbe pericolosa la partecipazione del paziente o interferirebbe con i risultati o le misurazioni dello studio
  • Ipersensibilità nota a qualsiasi prodotto in studio o ai suoi componenti
  • Trattamento chirurgico recente (entro 4 settimane dal basale) al viso (compresi IPL e altre procedure laser)
  • Precedente utilizzo di trattamenti antietà per 30 giorni prima dell'ingresso nello studio (trattamenti dispensati dal medico o prescritti)

  • Procedure facciali pianificate durante lo studio (microdermoabrasione, trattamenti facciali, ecc.)

    o Botox e filler non possono essere utilizzati durante lo studio o per 3 mesi prima dell'ingresso nello studio

  • Partecipazione recente (entro 60 giorni) o concomitante a un altro studio clinico
  • Terapia topica o sistemica concomitante che potrebbe interferire con le misurazioni o i risultati dello studio
  • Uso di altre terapie topiche di fotoinvecchiamento/antiinvecchiamento durante lo studio, diverse dai regimi di studio prescritti
  • Pazienti che sono abbronzatori abituali (all'aperto o con lettini abbronzanti) che intendono abbronzarsi durante lo studio
  • Uso di cosmetici durante le visite di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Innovative Medical

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven Yoelin, MD, Private practice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5314

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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