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Une évaluation de Kinerase Pro+Therapy Regimen Vs. Kinérase Vs. Contrôle pour le traitement du vieillissement cutané

18 décembre 2007 mis à jour par: Innovative Medical
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité du régime Kinerase Pro+Therapy versus un seul produit Kinerase versus contrôle pour le traitement des signes du vieillissement cutané.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Santa Ana, California, États-Unis, 92701
        • Steve Yoelin MD practice

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes de 35 à 55 ans présentant des signes au moins modérés de vieillissement facial
  • Consentement éclairé écrit
  • Susceptible de terminer toutes les visites d'étude et de suivre le protocole d'étude

Critère d'exclusion:

  • Toute condition dermatologique ou médicale qui rendrait la participation du patient dangereuse ou interférerait avec les résultats ou les mesures de l'étude
  • Hypersensibilité connue à tout produit de l'étude ou à ses composants
  • Traitement chirurgical récent (dans les 4 semaines suivant le départ) pour faire face (y compris l'IPL et d'autres procédures au laser)
  • Utilisation préalable de traitements anti-âge pendant 30 jours avant l'entrée à l'étude (traitements dispensés ou prescrits par le médecin)
  • Procédures faciales planifiées pendant l'étude (microdermabrasion, soins du visage, etc.)

    o Le Botox et les charges ne peuvent pas être utilisés pendant l'essai ou pendant 3 mois avant l'entrée à l'étude

  • Participation récente (dans les 60 jours) ou simultanée à un autre essai clinique
  • Traitement topique ou systémique concomitant qui peut interférer avec les mesures ou les résultats de l'étude
  • Utilisation de toute autre thérapie photovieillissement/antivieillissement topique pendant l'étude, autre que les régimes d'étude prescrits
  • Patients qui sont des bronzeurs habituels (à l'extérieur ou avec des lits de bronzage) qui prévoient de bronzer pendant l'étude
  • Port de cosmétiques lors des visites d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven Yoelin, MD, Private Practice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2007

Première publication (Estimation)

27 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 décembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2007

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5314

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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