- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00492479
Une évaluation de Kinerase Pro+Therapy Regimen Vs. Kinérase Vs. Contrôle pour le traitement du vieillissement cutané
18 décembre 2007 mis à jour par: Innovative Medical
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité du régime Kinerase Pro+Therapy versus un seul produit Kinerase versus contrôle pour le traitement des signes du vieillissement cutané.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Santa Ana, California, États-Unis, 92701
- Steve Yoelin MD practice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Patientes de 35 à 55 ans présentant des signes au moins modérés de vieillissement facial
- Consentement éclairé écrit
- Susceptible de terminer toutes les visites d'étude et de suivre le protocole d'étude
Critère d'exclusion:
- Toute condition dermatologique ou médicale qui rendrait la participation du patient dangereuse ou interférerait avec les résultats ou les mesures de l'étude
- Hypersensibilité connue à tout produit de l'étude ou à ses composants
- Traitement chirurgical récent (dans les 4 semaines suivant le départ) pour faire face (y compris l'IPL et d'autres procédures au laser)
- Utilisation préalable de traitements anti-âge pendant 30 jours avant l'entrée à l'étude (traitements dispensés ou prescrits par le médecin)
Procédures faciales planifiées pendant l'étude (microdermabrasion, soins du visage, etc.)
o Le Botox et les charges ne peuvent pas être utilisés pendant l'essai ou pendant 3 mois avant l'entrée à l'étude
- Participation récente (dans les 60 jours) ou simultanée à un autre essai clinique
- Traitement topique ou systémique concomitant qui peut interférer avec les mesures ou les résultats de l'étude
- Utilisation de toute autre thérapie photovieillissement/antivieillissement topique pendant l'étude, autre que les régimes d'étude prescrits
- Patients qui sont des bronzeurs habituels (à l'extérieur ou avec des lits de bronzage) qui prévoient de bronzer pendant l'étude
- Port de cosmétiques lors des visites d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Yoelin, MD, Private Practice
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire
7 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2007
Première publication (Estimation)
27 juin 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 décembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2007
Dernière vérification
1 décembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5314
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Vieillissement de la peau
-
Utah State UniversityActif, ne recrute pasTrouble d'excoriation (skin-picking)États-Unis
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmComplétéTrichotillomanie | Trouble d'excoriation (skin-picking)Suède