Kinerase Pro+Therapy Regimen 对比的评估。激酶与。控制皮肤老化的治疗
2007年12月18日 更新者：Innovative Medical
本研究的目的是比较 Kinerase Pro+Therapy 方案与单一 Kinerase 产品与对照治疗皮肤老化迹象的疗效。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Santa Ana、California、美国、92701
- Steve Yoelin MD practice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 35-55岁的女性患者，至少有中度面部衰老迹象
- 书面知情同意书
- 可能完成所有研究访视并遵循研究方案
排除标准：
- 任何会使患者参与不安全或干扰研究结果或测量的皮肤病或医学状况
- 已知对任何研究产品或其成分过敏
- 最近（基线后 4 周内）的面部手术治疗（包括 IPL 和其他激光手术）
- 在进入研究之前 30 天之前使用过抗衰老治疗（医生分配或处方治疗）
研究期间计划的面部手术（微晶换肤术、面部护理等）
o 在试验期间或进入研究前 3 个月内不能使用保妥适和填充剂
- 最近（60 天内）或同时参与另一项临床试验
- 可能会干扰研究测量或结果的伴随局部或全身治疗
- 在研究期间使用任何其他局部光老化/抗衰老疗法，而不是规定的研究方案
- 计划在研究期间晒黑的习惯性晒黑者（户外或晒黑床）的患者
- 考察期间的化妆品佩戴
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Yoelin, MD、Private Practice
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成 (实际的)
2007年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2007年6月26日
首次发布 (估计)
2007年6月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月18日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
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