Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af Kinerase Pro+Therapy-regimen vs. Kinerase vs. Kontrol til behandling af hudældning

18. december 2007 opdateret af: Innovative Medical
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​Kinerase Pro+Therapy-kuren versus et enkelt Kinerase-produkt vs. kontrol til behandling af tegn på hudældning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Santa Ana, California, Forenede Stater, 92701
        • Steve Yoelin MD practice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter i alderen 35-55 år med mindst moderate tegn på ansigtsældning
  • Skriftligt informeret samtykke
  • Sandsynligvis at gennemføre alle studiebesøg og følge undersøgelsesprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver dermatologisk eller medicinsk tilstand, der ville gøre patientdeltagelse usikker eller forstyrre undersøgelsesresultater eller målinger
  • Kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst undersøgelsesprodukt eller deres komponenter
  • Nylig (inden for 4 uger efter baseline) kirurgisk behandling til ansigt (inklusive IPL og andre laserprocedurer)
  • Forudgående brug af anti-aging behandlinger i 30 dage før studiestart (læge udleveret eller ordineret behandlinger)

  • Planlagte ansigtsbehandlinger under undersøgelsen (mikrodermabrasion, ansigtsbehandlinger osv.)

    o Botox og fillers kan ikke bruges under forsøget eller i 3 måneder før studiestart

  • Nylig (inden for 60 dage) eller samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg
  • Samtidig topikal eller systemisk terapi, der forstyrrer undersøgelsens målinger eller resultater
  • Brug af enhver anden topisk fotoaldrings-/antiældningsterapi under undersøgelsen, bortset fra de foreskrevne undersøgelsesregimer
  • Patienter, der er sædvanlige garvere (udendørs eller med solarier), som planlægger at sole sig under undersøgelsen
  • Brug af kosmetik under studiebesøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Innovative Medical

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Yoelin, MD, Private practice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2007

Først opslået (Skøn)

27. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. december 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2007

Sidst verificeret

1. december 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5314

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner