Una evaluación del régimen Kinerase Pro+Therapy vs. Kinerasa vs. Control para el Tratamiento del Envejecimiento de la Piel
18 de diciembre de 2007 actualizado por: Innovative Medical
El propósito de este estudio es comparar la eficacia del régimen Kinerase Pro+Therapy versus un solo producto de Kinerase versus control para el tratamiento de los signos del envejecimiento de la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Santa Ana, California, Estados Unidos, 92701
- Steve Yoelin MD practice
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mujeres de 35 a 55 años de edad con al menos signos moderados de envejecimiento facial
- Consentimiento informado por escrito
- Es probable que complete todas las visitas del estudio y siga el protocolo del estudio
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición dermatológica o médica que haría insegura la participación del paciente o interferiría con los resultados o las mediciones del estudio.
- Hipersensibilidad conocida a cualquier producto del estudio o sus componentes
- Tratamiento quirúrgico reciente (dentro de las 4 semanas posteriores a la línea de base) en la cara (incluidos IPL y otros procedimientos con láser)
- Uso previo de tratamientos antienvejecimiento durante los 30 días previos al ingreso al estudio (tratamientos prescritos o dispensados por un médico)
Procedimientos faciales planificados durante el estudio (microdermoabrasión, tratamientos faciales, etc.)
o Botox y rellenos no se pueden usar durante la prueba o durante los 3 meses anteriores al ingreso al estudio
- Participación reciente (dentro de los 60 días) o simultánea en otro ensayo clínico
- Terapia tópica o sistémica concomitante que puede interferir con las mediciones o los resultados del estudio
- Uso de otras terapias tópicas de fotoenvejecimiento/antienvejecimiento durante el estudio, además de los regímenes de estudio prescritos
- Pacientes que son bronceadores habituales (al aire libre o con camas de bronceado) que planean broncearse durante el estudio
- Uso de cosméticos durante las visitas de estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven Yoelin, MD, Private Practice
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2007
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de diciembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2007
Última verificación
1 de diciembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5314
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .