Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena schematu terapii Kinerase Pro+ vs. Kineraza vs. Kontrola w leczeniu starzenia się skóry

18 grudnia 2007 zaktualizowane przez: Innovative Medical
Celem tego badania jest porównanie skuteczności schematu Kinerase Pro+Therapy z pojedynczym produktem Kinerase i kontrolą w leczeniu oznak starzenia się skóry.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92701
        • Steve Yoelin MD practice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki w wieku 35-55 lat z co najmniej umiarkowanymi oznakami starzenia się twarzy
  • Pisemna świadoma zgoda
  • Prawdopodobnie ukończy wszystkie wizyty studyjne i będzie postępował zgodnie z protokołem badania

Kryteria wyłączenia:

  • Jakikolwiek stan dermatologiczny lub medyczny, który może sprawić, że udział pacjenta będzie niebezpieczny lub zakłóci wyniki badania lub pomiary
  • Znana nadwrażliwość na jakikolwiek badany produkt lub jego składniki
  • Niedawny (w ciągu 4 tygodni od wizyty początkowej) zabieg chirurgiczny twarzy (w tym IPL i inne zabiegi laserowe)
  • Wcześniejsze stosowanie zabiegów przeciwstarzeniowych przez 30 dni przed włączeniem do badania (leczenie zlecone lub przepisane przez lekarza)

  • Planowane zabiegi na twarz podczas badania (mikrodermabrazja, maseczki itp.)

    o Botoksu i wypełniaczy nie można stosować podczas badania ani przez 3 miesiące przed rozpoczęciem badania

  • Niedawny (w ciągu 60 dni) lub równoczesny udział w innym badaniu klinicznym
  • Jednoczesna terapia miejscowa lub ogólnoustrojowa, która może zakłócać pomiary lub wyniki badania
  • Stosowanie jakichkolwiek innych miejscowych terapii fotostarzenia/przeciwstarzeniowych podczas badania, innych niż zalecane schematy badania
  • Pacjenci regularnie opalający się (na zewnątrz lub w solarium), którzy planują opalać się podczas badania
  • Noszenie kosmetyków podczas wizyt studyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Innovative Medical

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven Yoelin, MD, Private Practice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 grudnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5314

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Starzenie się skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj