맹장 절제술에서 결합 신경 차단 및 국소 침윤 마취 - 맹검 무작위 연구
2008년 4월 22일 업데이트: Royal Berkshire NHS Foundation Trust
이 연구의 목적은 국소 마취제를 사용하여 복벽 깊숙이 흐르는 신경을 마비시키는 것이 상처 가장자리에 국소 마취제를 침투시키는 것보다 수술 후 통증 조절이 더 나은지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
국소 마취는 수술 후 상처 통증을 줄이기 위해 종종 수술 중에 투여됩니다. 이것은 충수 절제술 중에 자주 시행되지만 현재는 국소 마취제를 상처 주위의 피부에만 사용하는 것과 비교하여 복벽 감각을 공급하는 신경을 차단하기 위해 국소 마취제를 더 깊게 주입하는 것이 환자에게 어떤 이점이 있는지 시사하는 증거가 없습니다.
비교: 국소 마취제 피부 침투(사전 절개)를 받은 환자의 충수 절제술 후 수술 후 통증 점수를 절개 전 상처 침윤 및 국소 마취제를 사용한 심부 침윤(심부에서 외사선까지)을 모두 받은 환자와 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, 영국, RG1 5AN
- Royal Berkshire Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Lanz 절개 충수 절제술을 시작 절차로, 수술 시 증상에 대한 대체 원인이 발견된 경우와 절개가 나중에 확장/변경된 경우를 포함합니다(분석 시 하위 그룹화될 수 있음).
- 동의 획득
제외 기준:
- 복강경 충수 절제술
- 개복술/기타 절개 시 충수 절제술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: ㅏ
란츠 절개 충수 절제술
|
국부 마취제 0.5중량% 부피바카인으로 사전 절개 피부 침윤 또는 국부 마취제 0.5중량% bupivavcaine을 사용하여 절개 전 피부 침윤 및 심부 침윤(심부에서 외사선까지) |
|
활성 비교기: 비
란츠 절개 충수 절제술
|
국부 마취제 0.5중량% 부피바카인으로 사전 절개 피부 침윤 또는 국부 마취제 0.5중량% bupivavcaine을 사용하여 절개 전 피부 침윤 및 심부 침윤(심부에서 외사선까지) |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 통증 점수
기간: 1시간, 4시간, 8시간, 24시간 및 방전 시
|
1시간, 4시간, 8시간, 24시간 및 방전 시
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 메스꺼움과 구토
기간: 1시간, 4시간, 8시간, 24시간 및 방전 시
|
1시간, 4시간, 8시간, 24시간 및 방전 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan K Randall, MRCS, Royal Berkshire NHS Foundation Trust
- 연구 의자: Simon B Middleton, FRCS, Royal Berkshire NHS Foundation Trust
- 연구 책임자: Arnold Goede, MRCS, Royal Berkshire NHS Foundation Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 06/Q1602/168
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .