일반 진료에서 만성 광범위 통증의 치료로서의 최면. 파일럿 연구.
2008년 10월 17일 업데이트: University of Oslo
목적: 이 연구는 만성 광범위 통증(CWP) 환자를 위해 일반적으로 사용되는 표준화된 최면 치료의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.
설계: 무작위 대조군 통제 연구. 설정 및 대상: 16명의 환자를 각각 8명의 환자로 구성된 치료군 또는 대조군으로 무작위 배정했습니다. 치료 그룹의 7명의 환자가 일정을 완료했습니다. 통제 기간 후 통제 그룹의 환자 중 5명도 치료를 받아 총 12명의 환자가 치료 세션을 완료했습니다.
중재: 중재 그룹은 일주일에 한 번 10회 연속 치료 세션으로 표준화된 최면 치료를 받았습니다. 각 세션은 약 30분 동안 지속되며 자아 강화, 이완, 근육 긴장 완화 및 자기 효능감 증가에 중점을 둡니다.
주요 결과 측정: 10주 전과 후의 증상을 보정하기 위해 설문지를 개발했으며, 결과는 0에서 100까지의 척도로 보간되어 증가하는 고통을 나타내는 숫자가 증가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Oslo, 노르웨이, 0318
- 1) Institute of General Practice and Community Medicine, University of Oslo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 3개월에서 최대 5년 동안 지속되는 만성 광범위 통증.
제외 기준:
- 주로 다른 기질적 질병이나 심각한 정신 장애를 가진 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 에이 1
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실험적: 에이 2
치료군
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일주일에 한 번 10회 연속 치료 세션으로 표준화된 최면 치료,
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jan R Grondahl, Dr, The Institute of General Practice and Community Medicine, University of Oslo, Norway.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 27일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2007년 8월 1일
추가 정보
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만성 광범위 통증에 대한 임상 시험
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