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아스피린, 아세트아미노펜 및 NSAID에 의한 혈소판 억제

2007년 9월 27일 업데이트: Kantonsspital Graubünden
디클로페낙 또는 나프록센과 같은 비스테로이드성 항염증제는 모두 혈소판 사이클로옥시게나제와 상호작용하기 때문에 아스피린에 의한 혈소판 응집 억제를 방해할 수 있습니다. 이는 심혈관 사건 발생률(심근경색, 뇌졸중) 증가로 인해 임상적으로 매우 중요할 수 있습니다. 본 무작위 통제 연구는 건강한 지원자를 아스피린과 아세트아미노펜, 디클로페낙, 나프록센 또는 위약으로 병용 치료한 시험관 내 혈소판 응집을 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

잘 정립된 약물 조합을 사용한 건강한 지원자에 대한 생체 내 연구

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chur, 스위스, CH 7000
        • Kantonsspital Graubünden, Department of Internal Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 혈소판에 영향을 미치는 약물 투여
  • 출혈의 역사
  • 위장 장애
  • 아스피린 및/또는 NSAID에 대한 과민증
  • 임신과 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1, 2, 3, 4
  1. 아세틸살리실산 100 mg/po, 아세트아미노펜 3x1g/po
  2. 아세틸살리실산 100mg/po,디클로페낙 3x50mg/po
  3. 아세틸살리실산 100mg/po, 나프록센 3x250mg/po
  4. 아세틸살리실산 100 mg/po, 위약 3x1/po
  1. 4일 동안 아세틸살리실산 100mg/po 및 아세트아미노펜 3x1g/po
  2. 4일 동안 아세틸살리실산 100mg/po 및 디클로페낙 3x50mg/po
  3. 4일 동안 아세틸살리실산 100mg/po 및 나프록센 3x250mg/po
  4. 아세틸살리실산 100mg/po 및 4일 동안 위약 3x1/po

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈소판 응집
기간: 5 일
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Walter H Reinhart, MD Professor, Department of Internal Medicine, Kantonsspital Graubunden CH7000 Chur Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 26일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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