Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocythämning av aspirin, acetaminophen och NSAID

27 september 2007 uppdaterad av: Kantonsspital Graubünden
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som diklofenak eller naproxen kan störa hämningen av trombocytaggregation av acetylsalicylsyra, eftersom de alla interagerar med trombocytcyklooxygenaset. Detta kan vara av stor klinisk betydelse på grund av en ökad kardiovaskulär händelsefrekvens (hjärtinfarkt, stroke). Den nuvarande randomiserade, kontrollerade studien analyserar in vitro trombocytaggregation under en kombinerad behandling av friska frivilliga med acetylsalicylsyra och antingen paracetamol, diklofenak, naproxen eller placebo.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En in vivo-studie på friska frivilliga med kombinationer av väletablerade läkemedel

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Chur, Schweiz, CH 7000
        • Kantonsspital Graubünden, Department of Internal Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer

Exklusions kriterier:

  • Administrering av läkemedel som påverkar blodplättar
  • Historia av blödning
  • Gastrointestinala störningar
  • Överkänslighet mot aspirin och/eller NSAID
  • Graviditet och amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1, 2, 3, 4
  1. acetylsalicylsyra 100 mg/po, paracetamol 3x1g/po
  2. acetylsalicylsyra 100 mg/po, diklofenak 3x50mg/po
  3. acetylsalicylsyra 100 mg/po, naproxen 3x250mg/po
  4. acetylsalicylsyra 100 mg/po, placebo 3x1/po
Läkemedel: Acetylsalicylsyra, acetaminofen, diklofenak, naproxen, placebo
  1. Acetylsalicylsyra 100mg/po och acetaminophen 3x1g/po i 4 dagar
  2. Acetylsalicylsyra 100mg/po och diklofenak 3x50mg/po i 4 dagar
  3. Acetylsalicylsyra 100mg/po och naproxen 3x250mg/po i 4 dagar
  4. Acetylsalicylsyra 100mg/po och placebo 3x1/po i 4 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
trombocytaggregation
Tidsram: 5 dagar
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kantonsspital Graubünden

Utredare

  • Huvudutredare: Walter H Reinhart, MD Professor, Department of Internal Medicine, Kantonsspital Graubunden CH7000 Chur Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2007

Första postat (Uppskatta)

27 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KGWR0206

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hemostas

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera