- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00543036
대마초 중독 치료를 위한 Hcoil Deep TMS의 효능 및 안전성
2007년 10월 11일 업데이트: Shalvata Mental Health Center
약물 섭취 및 갈망의 척도에 의해 평가된 대마초 중독에 대한 H-코일 심부 경두개 자기 자극 9주 치료 시험의 효능 및 안전성 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hod-HaSharon, 이스라엘, 45100
- 모병
- Shalvata Mental Health Center
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연락하다:
- Ziv Carmel, M.D
- 전화번호: +972-9-7478570
- 이메일: zivca@clalit.org.il
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수석 연구원:
- Ziv Carmel, M.D
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대마초 남용에 대한 DSM-IV TR 진단 기준을 충족하고 스크리닝 방문에서 평가된 바와 같이 대마초 사용을 중단할 동기가 있고 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공한 21-70세의 남성 및 여성.
제외 기준:
- DSM-IV TR 기준에 따른 대마초 남용 또는 인지 장애 이외의 주요 주요 정신과 병력.
- 해밀턴 우울증 척도 25점 이상(중등도에서 중증 우울증)
- 현재 알코올 또는 기타 약물 남용 또는 의존
- 채용 전 마지막 12개월 동안의 알코올 또는 기타 약물 남용 또는 의존.
- 중대한 뇌 기형, 신생물, 두부 손상, 뇌혈관 질환, 신경퇴행성 장애 또는 뇌 수술의 병력 또는 증거.
- 심한 체세포 동반질환
- 발작 이력 심장 박동기 또는 기타 전자 임플란트 임신 및 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- 수석 연구원: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 11일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2007년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .