Eficácia e Segurança do Hcoil Deep TMS para o Tratamento da Dependência de Cannabis
11 de outubro de 2007 atualizado por: Shalvata Mental Health Center
Avaliação da eficácia e segurança da estimulação magnética transcraniana profunda H-coil de 9 semanas de tratamento para dependência de cannabis, avaliada por medidas de ingestão de drogas e desejo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hod-HaSharon, Israel, 45100
- Recrutamento
- Shalvata Mental Health Center
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Contato:
- Ziv Carmel, M.D
- Número de telefone: +972-9-7478570
- E-mail: zivca@clalit.org.il
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Investigador principal:
- Ziv Carmel, M.D
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres, com idades entre 21 e 70 anos, que atendem aos critérios de diagnóstico do DSM-IV TR para abuso de cannabis e estão motivados a parar de usar cannabis conforme avaliado na visita de triagem e deram seu consentimento informado por escrito para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- História de um transtorno psiquiátrico primário maior que não seja abuso de cannabis ou distúrbio cognitivo de acordo com os critérios do DSM-IV TR.
- Escala de depressão de Hamilton avaliada em 25 e acima (depressão moderada a grave)
- Abuso ou dependência atual de álcool ou outras substâncias
- Abuso ou dependência de álcool ou outras substâncias durante os últimos 12 meses antes do recrutamento.
- História ou evidência de malformação cerebral significativa, neoplasia, traumatismo craniano, eventos vasculares cerebrais, distúrbio neurodegenerativo ou cirurgia cerebral.
- Comorbidade somática grave
- Histórico de convulsões Marcapasso cardíaco ou outros implantes eletrônicos Gravidez e lactação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Investigador principal: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
12 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de outubro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2007
Última verificação
1 de agosto de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SH 30107
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