Eficacia y seguridad de Hcoil Deep TMS para el tratamiento de la adicción al cannabis
11 de octubre de 2007 actualizado por: Shalvata Mental Health Center
Evaluación de la eficacia y la seguridad del ensayo de tratamiento de 9 semanas de estimulación magnética transcraneal profunda con bobina H para la adicción al cannabis según la evaluación de las medidas de ingesta de drogas y ansia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hod-HaSharon, Israel, 45100
- Reclutamiento
- Shalvata Mental Health Center
-
Contacto:
- Ziv Carmel, M.D
- Número de teléfono: +972-9-7478570
- Correo electrónico: zivca@clalit.org.il
-
Investigador principal:
- Ziv Carmel, M.D
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres, de 21 a 70 años de edad, que cumplen con los criterios de diagnóstico del DSM-IV TR para el abuso de cannabis y están motivados para dejar el consumo de cannabis según lo evaluado en la visita de selección y dieron su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de un trastorno psiquiátrico mayor primario distinto del abuso de cannabis, o trastorno cognitivo según los criterios del DSM-IV TR.
- Escala de depresión de Hamilton con una calificación de 25 o más (depresión moderada a severa)
- Abuso o dependencia actual del alcohol u otras sustancias
- Abuso o dependencia de alcohol u otras sustancias durante los últimos 12 meses antes del reclutamiento.
- Antecedentes o evidencia de malformación cerebral significativa, neoplasia, lesión en la cabeza, eventos vasculares cerebrales, trastorno neurodegenerativo o cirugía cerebral.
- Comorbilidad somática grave
- Antecedentes de convulsiones Marcapasos cardíaco u otros implantes electrónicos Embarazo y lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Investigador principal: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de octubre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SH 30107
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .