Hcoil Deep TMS:n tehokkuus ja turvallisuus kannabisriippuvuuden hoidossa
torstai 11. lokakuuta 2007 päivittänyt: Shalvata Mental Health Center
H-käämin syvän transkraniaalisen magneettistimulaation tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi 9 viikon kannabisriippuvuuden hoitokokeessa arvioituna huumeiden saannin ja himon mittareilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hod-HaSharon, Israel, 45100
- Rekrytointi
- Shalvata Mental Health Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ziv Carmel, M.D
- Puhelinnumero: +972-9-7478570
- Sähköposti: zivca@clalit.org.il
-
Päätutkija:
- Ziv Carmel, M.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies ja nainen, iältään 21-70 vuotta, jotka täyttävät DSM-IV TR:n kannabiksen väärinkäytön diagnostiset kriteerit ja ovat motivoituneita lopettamaan kannabiksen käytön seulontakäynnin perusteella ja ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensisijainen vakava psykiatrinen sairaus, joka ei ole kannabiksen väärinkäyttö, tai kognitiivinen häiriö DSM-IV TR -kriteerien mukaan.
- Hamiltonin masennusasteikko 25 tai enemmän (kohtalainen tai vaikea masennus)
- Nykyinen alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus
- Alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus viimeisten 12 kuukauden aikana ennen rekrytointia.
- Aiemmat tai todisteet merkittävästä aivoepämuodostuksesta, kasvaimesta, päävammoista, aivoverisuonitapahtumista, neurodegeneratiivisista häiriöistä tai aivoleikkauksista.
- Vaikea somaattinen samanaikainen sairaus
- Kohtaushistoria Sydämentahdistin tai muut elektroniset implantit Raskaus ja imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Päätutkija: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. lokakuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. lokakuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 12. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. lokakuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. lokakuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SH 30107
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .