Efficacia e sicurezza dell'Hcoil Deep TMS per il trattamento della dipendenza da cannabis
11 ottobre 2007 aggiornato da: Shalvata Mental Health Center
Valutazione dell'efficacia e della sicurezza della stimolazione magnetica transcranica profonda H-coil Prova di trattamento di 9 settimane per la dipendenza da cannabis valutata mediante misure di assunzione di droghe e craving.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hod-HaSharon, Israele, 45100
- Reclutamento
- Shalvata Mental Health Center
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Contatto:
- Ziv Carmel, M.D
- Numero di telefono: +972-9-7478570
- Email: zivca@clalit.org.il
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Investigatore principale:
- Ziv Carmel, M.D
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, di età compresa tra 21 e 70 anni, che soddisfano i criteri diagnostici DSM-IV TR per l'abuso di cannabis e sono motivati a smettere di usare cannabis come valutato nella visita di screening e hanno dato il loro consenso informato scritto a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Storia di un disturbo psichiatrico primario diverso dall'abuso di cannabis o disturbo cognitivo secondo i criteri del DSM-IV TR.
- Scala della depressione di Hamilton con punteggio 25 e superiore (depressione da moderata a grave)
- Attuale abuso o dipendenza da alcol o altre sostanze
- Abuso o dipendenza da alcol o altre sostanze negli ultimi 12 mesi prima dell'assunzione.
- Storia o evidenza di malformazione cerebrale significativa, neoplasia, trauma cranico, eventi vascolari cerebrali, disturbo neurodegenerativo o chirurgia cerebrale.
- Grave comorbilità somatica
- Storia di convulsioni Pacemaker cardiaco o altri impianti elettronici Gravidanza e allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Investigatore principale: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
12 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 ottobre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SH 30107
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