Effektivitet og sikkerhed af Hcoil Deep TMS til behandling af cannabisafhængighed
11. oktober 2007 opdateret af: Shalvata Mental Health Center
Evaluering af effektivitet og sikkerhed af H-spole dyb transkraniel magnetisk stimulering 9 ugers behandlingsforsøg for cannabisafhængighed som vurderet ved målinger af lægemiddelindtagelse og trang.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hod-HaSharon, Israel, 45100
- Rekruttering
- Shalvata Mental Health Center
-
Kontakt:
- Ziv Carmel, M.D
- Telefonnummer: +972-9-7478570
- E-mail: zivca@clalit.org.il
-
Ledende efterforsker:
- Ziv Carmel, M.D
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand og kvinde i alderen 21-70 år, som opfylder DSM-IV TR diagnostiske kriterier for cannabismisbrug og er motiverede til at stoppe med cannabisbrug som vurderet ved screeningbesøget og gav deres skriftlige informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med en primær større psykiatrisk anden end cannabismisbrug eller kognitiv lidelse i henhold til DSM-IV TR-kriterier.
- Hamilton depressionsskala vurderet til 25 og derover (moderat til svær depression)
- Aktuelt alkohol- eller andet stofmisbrug eller afhængighed
- Misbrug eller afhængighed af alkohol eller andet stof inden for de sidste 12 måneder før ansættelse.
- Anamnese med eller tegn på betydelig hjernemisdannelse, neoplasma, hovedskade, cerebrale vaskulære hændelser, neurodegenerativ lidelse eller hjernekirurgi.
- Alvorlig somatisk komorbiditet
- Anamnese med anfald Hjertepacemaker eller andre elektroniske implantater Graviditet og amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Ledende efterforsker: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2007
Først opslået (Skøn)
12. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. oktober 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2007
Sidst verificeret
1. august 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SH 30107
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .