- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00543036
Skuteczność i bezpieczeństwo Hcoil Deep TMS w leczeniu uzależnienia od konopi indyjskich
11 października 2007 zaktualizowane przez: Shalvata Mental Health Center
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa głębokiej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej cewki H 9-tygodniowa próba leczenia uzależnienia od konopi indyjskich, oceniana na podstawie pomiarów przyjmowania narkotyków i głodu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hod-HaSharon, Izrael, 45100
- Rekrutacyjny
- Shalvata Mental Health Center
-
Kontakt:
- Ziv Carmel, M.D
- Numer telefonu: +972-9-7478570
- E-mail: zivca@clalit.org.il
-
Główny śledczy:
- Ziv Carmel, M.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 21-70 lat, którzy spełniają kryteria diagnostyczne DSM-IV TR dotyczące nadużywania konopi indyjskich i są zmotywowani do zaprzestania używania konopi indyjskich zgodnie z oceną podczas wizyty przesiewowej oraz wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Historia pierwotnego poważnego zaburzenia psychiatrycznego innego niż nadużywanie konopi indyjskich lub zaburzenia poznawcze zgodnie z kryteriami DSM-IV TR.
- Skala depresji Hamiltona oceniana na 25 i więcej (depresja od umiarkowanej do ciężkiej)
- Obecne nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub innych substancji
- Nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub innych substancji w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed rekrutacją.
- Historia lub dowód znacznej wady rozwojowej mózgu, nowotworu, urazu głowy, incydentów naczyniowych mózgu, zaburzeń neurodegeneracyjnych lub operacji mózgu.
- Ciężka współchorobowość somatyczna
- Historia napadów Rozrusznik serca lub inne implanty elektroniczne Ciąża i laktacja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
- Główny śledczy: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 października 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 października 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2007
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SH 30107
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .