Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo Hcoil Deep TMS w leczeniu uzależnienia od konopi indyjskich

11 października 2007 zaktualizowane przez: Shalvata Mental Health Center
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa głębokiej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej cewki H 9-tygodniowa próba leczenia uzależnienia od konopi indyjskich, oceniana na podstawie pomiarów przyjmowania narkotyków i głodu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hod-HaSharon, Izrael, 45100
        • Rekrutacyjny
        • Shalvata Mental Health Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ziv Carmel, M.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 21-70 lat, którzy spełniają kryteria diagnostyczne DSM-IV TR dotyczące nadużywania konopi indyjskich i są zmotywowani do zaprzestania używania konopi indyjskich zgodnie z oceną podczas wizyty przesiewowej oraz wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia pierwotnego poważnego zaburzenia psychiatrycznego innego niż nadużywanie konopi indyjskich lub zaburzenia poznawcze zgodnie z kryteriami DSM-IV TR.
  • Skala depresji Hamiltona oceniana na 25 i więcej (depresja od umiarkowanej do ciężkiej)
  • Obecne nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub innych substancji
  • Nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub innych substancji w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed rekrutacją.
  • Historia lub dowód znacznej wady rozwojowej mózgu, nowotworu, urazu głowy, incydentów naczyniowych mózgu, zaburzeń neurodegeneracyjnych lub operacji mózgu.
  • Ciężka współchorobowość somatyczna
  • Historia napadów Rozrusznik serca lub inne implanty elektroniczne Ciąża i laktacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ziv Carmel, M.D, Shalvata MHC affiliated to Tel-Aviv universtiy, Sackler school of medicine
  • Główny śledczy: Abraham Zangen, Ph.D., Weizmann Institute, Rehovot, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2007

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SH 30107

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj