흡입된 부세도나이드 또는 플루티카손이 부신 기능을 손상시키나요?
2016년 9월 7일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel
흡입 Busedonide 또는 Fluticasone으로 치료받은 환자의 시상하부-뇌하수체-부신 축 평가를 위한 저용량(1mcg) ACTH 자극 검사.
흡입 코르티코스테로이드는 천식이나 만성폐쇄성폐질환 환자에게 주로 사용된다.
이 연구의 목적은 흡입 코르티코스테로이드의 사용이 약리학적 용량의 경구 또는 비경구 스테로이드로 치료받은 환자에서 볼 수 있는 내인성 코르티솔 생성 억제와 관련이 있는지를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
등록 대상자의 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 정상성은 저용량(1mcg) 코르티코트로핀(ACTH) 자극 테스트로 평가됩니다.
ACTH 1mcg 정맥주사 전, 30분, 60분 후에 혈청 코르티솔 수치를 측정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Afula, 이스라엘, 18101
- Endocrine Institute, Haemek Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원 기반 호흡기 질환 클리닉
설명
포함 기준:
- 적어도 4주 동안 200-800 mcg의 일일 용량으로 흡입식 부세도나이드 또는 플루티카손을 투여받은 환자
제외 기준:
- 부세도니드 또는 플루티카손 흡입제를 제외한 모든 코르티코스테로이드 요법을 받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자극 된 혈청 코티솔 수치
기간: 치료 후 30일 이내
|
치료 후 30일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Avraham Ishay, MD, Endocrine Institute , Haemek Medical Center, Afula. 18101 Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
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