무증상 개인의 자기심장조영술(MCG) - 파일럿 시험
2009년 11월 16일 업데이트: Cedars-Sinai Medical Center
이 연구의 목적은 증상이 없거나 심장 질환의 병력이 없는 개인에 대해 일련의 자기 심전계(MCG) 및 심혈관 위험 요소 평가를 수행하는 것입니다. 건강한 개인을 대상으로 한 이 소규모 MCG 연구는 더 큰 전향적 시험을 위한 전력 분석을 위한 데이터 수집을 허용할 것입니다.
자원봉사자는 보상을 받거나 지급되지 않습니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
상세 설명
자기심장조영술(MCG)은 심장의 자기장을 측정하는 도구로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 그러나 관상동맥 질환의 특정 진단에는 아직 승인되지 않았습니다.
MCG 스캔은 스트레스 유발, 방사선 또는 약물이나 조영제 사용이 필요하지 않기 때문에 완전히 비침습적이고 빠르며 위험하지 않습니다.
이 연구에서 MCG는 정상적이고 건강한 지원자의 스캔을 알려진 심장 질환이 있는 피험자에서 이전에 수집했거나 현재 수집 중인 스캔과 비교하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
증상이 없거나 심장병 병력이 없는 개인
설명
포함 기준:
- 흉통 및 알려진 심장 질환이 없는 피험자.
- 피험자 > 또는 = 18세.
제외 기준:
- 심장병 환자
- 흉통이 있는 환자
- 머리 또는 몸통에 자성 금속 조각이 있는 피험자
- 동의할 수 없는 피험자
- 미성년자 < 18 세
- 시험을 위해 눕지 못하는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
심혈관 위험 인자가 없는 피험자:
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2
심혈관 위험 인자가 1개 있는 피험자(위에 나열됨)
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삼
2가지 심혈관 위험 인자가 있는 피험자(위에 나열됨)
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4
심혈관 위험 인자가 2개 이상인 피험자(위에 나열됨)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13939
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