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미숙아에서 즉시 대 지연 코드 클램핑의 시험

2012년 1월 19일 업데이트: University of Oklahoma

미숙아에서 코드 클램핑의 즉시 대 지연의 무작위 통제 시험

임신 24주 0일과 34주 0일 주 사이에 태어난 신생아의 착유 및 지연된 탯줄 클램핑에 의한 출생 시 태반 수혈의 장단기 효과를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 임신 24주에서 34주 0일 주 사이에 태어난 미숙아를 대상으로 오클라호마 대학 의료 센터의 현재 치료 표준을 나타내는 즉시 탯줄 고정을 지연된 탯줄 고정과 비교하는 무작위 통제 시험입니다. 할당 순서는 임신 24-28주 6일 및 29주에서 34주 0일 주까지의 지층에서 난수표를 이용한 단순 무작위화에 의해 생성될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 단태 임신
  • 시험 참여에 대한 서명된 동의서

제외 기준:

  • 주요 태아 기형 또는 알려진 태아 염색체 이상
  • 다태 임신
  • 임신 전 및 임신성 당뇨병이 있는 산모
  • 재판 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
지연된 코드 클램핑
지연된 코드 클램핑: 출생 후 30-35초
활성 비교기: 비
즉각적인 코드 클램핑
즉각적인 탯줄 고정: 출생 후 5초 이내

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 24주 0일과 34주 0일 주 사이에 태어난 신생아의 착유 및 지연된 탯줄 클램핑에 의한 출생 시 태반 수혈의 장단기 효과를 확인합니다.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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