비소세포폐암 종양의 단차원, 이차원 및 체적 CT 스캔 측정의 가변성 평가
2008년 1월 31일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
비소세포폐암 종양의 단차원, 이차원, 체적 CT 스캔 측정의 가변성을 평가하기 위한 전향적 시험
이 연구의 목적은 서로 몇 분 이내에 수행된 흉부 CT 스캔 결과를 비교하는 것입니다.
우리는 폐암 종양의 여러 다른 측정값을 비교할 것입니다.
이 연구는 서로 다른 CT 스캔의 측정값을 비교할 때 정확한 결과를 얻을 수 있는지 여부를 보여주는 데 도움이 될 것입니다.
이 정보는 치료 중 CT 스캔을 한 번 이상 받는 경우가 많은 암 환자에게 중요합니다.
연구 개요
상세 설명
종양 반응 평가를 위한 표준 기준은 부피 결정을 위한 대용물로서 1차원 또는 2차원 측정을 사용했습니다.
MSKCC에서 개발된 알고리즘과 최신 CT 스캔 기술을 결합하여 종양 부피를 계산할 수 있습니다.
이 프로토콜은 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 같은 날 얻은 별도의 CT 스캔에서 계산된 폐 질량의 재현성을 평가하도록 설계되었습니다.
흉부 비조영 CT 스캔을 받는 NSCLC 환자는 두 번째 비조영 흉부 CT 스캔을 수행합니다.
원발성 NSCLC 병변에 대한 단일 차원, 이차원 및 용적 측정은 스캔과 비교 값 모두에서 결정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
37
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MSKCC 클리닉의 흉부 종양 서비스.
설명
포함 기준:
- 병리학적으로 확인된 비소세포폐암
- 측정 가능한 원발성 폐 종양이 ≥ 1cm인 경우
- 임상적으로 표시된 비조영 흉부 CT 스캔에 대한 계획이 있습니다.
- 모든 환자는 ≥ 18세여야 합니다.
제외 기준:
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
흉부의 비조영 CT 스캔을 받는 NSCLC 환자는 같은 날 두 번째 고해상도 비조영 흉부 CT 스캔을 받게 됩니다.
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흉부의 비조영 CT 스캔을 받는 NSCLC 환자는 같은 날 두 번째 고해상도 비조영 흉부 CT 스캔을 받게 됩니다.
스캔은 일반적으로 30분 이내에 동일한 CT 스캐너에서 수행됩니다.
원발성 NSCLC 병변에 대한 일차원, 이차원 및 용적 측정은 스캔과 비교 값 모두에서 결정됩니다.
두 번째 스캔을 완료한 후 환자는 프로토콜 참여를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NSCLC 환자에서 같은 날 얻은 별도의 CT 스캔에서 계산된 폐 종괴 부피의 재현성을 평가하기 위해
기간: 당일, 30분 이내
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당일, 30분 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NSCLC 환자에서 같은 날에 얻은 별도의 CT 스캔에서 폐 종괴의 2차원 및 1차원 측정의 재현성을 평가하기 위해
기간: 당일, 30분 이내
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당일, 30분 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Kris, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
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