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파트너 폭력 피해자를 위한 알코올 사용 장애(AUD) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료

2011년 5월 10일 업데이트: University of California, San Diego

파트너 폭력 피해자를 위한 AUD 및 PTSD 치료

본 연구의 목적은 가정폭력을 경험한 여성들의 PTSD 및 물질사용장애에 대한 심리치료를 평가하는 것이다. 가설은 현재 중심의 통합 치료를 받는 여성이 12단계 접근 방식에 기반한 지지 요법을 받는 통제 조건의 여성보다 치료 후 더 큰 PTSD 증상 감소와 약물 사용이 적다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 친밀한 파트너 폭력의 여성 피해자에서 PTSD 및 물질 사용 장애에 대한 통합 심리 치료를 평가하는 것입니다. 가설은 현재 중심의 통합 치료를 받는 여성이 12단계 접근법에 기반한 지지 요법을 받는 통제 조건의 여성보다 치료 후 더 큰 PTSD 증상 감소와 약물 사용이 적다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • UCSD Outpatient Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 파트너 폭력의 여성 피해자
  • 학대 관계에서 벗어나 최소 한 달
  • PTSD 및 알코올 사용 장애에 대한 DSM-IV(American Psychiatric Association, 1994) 기준 충족
  • 영어로 문맹
  • 지난 2개월 동안 향정신성 약물이나 용량을 변경하지 않았으며 개입의 활성 단계(처음 12주) 동안 변경하지 않기로 동의했습니다.
  • 확인 된 주치의가 있습니다

제외 기준:

  • 간이 정신 상태 검사 점수 18점 이하로 측정한 중등도 또는 중증 인지 장애
  • 정신병 또는 조증 병력은 이러한 장애의 존재가 심리 치료의 진행을 방해하는 것으로 생각되기 때문에 제외될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
PTSD 및 물질 사용 장애에 대한 현재 집중 통합 심리 치료
친밀한 파트너 폭력을 경험한 여성에게 맞춤화된 PTSD 및 약물 사용 장애에 대한 현재 집중된 통합 심리 치료
활성 비교기: 2
12단계 모델을 이용한 지지 요법
12단계 모델에 기반한 지지적 심리치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PTSD 증상에 대한 CAPS 및 물질 사용에 대한 ASI
기간: 치료 전, 중간, 치료 후, 3개월 추적, 6개월 추적
치료 전, 중간, 치료 후, 3개월 추적, 6개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
기간
타임라인 후속 절차, Beck Depression Inventory
기간: 기본과 동일
기본과 동일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sonya Norman, UCSD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • K23AA015707 (미국 NIH 보조금/계약)

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