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针对伴侣暴力受害者的酒精使用障碍 (AUD) 和创伤后应激障碍 (PTSD) 治疗

2011年5月10日 更新者：University of California, San Diego

伴侣暴力受害者的澳元和创伤后应激障碍治疗

本研究的目的是评估对经历过家庭暴力的妇女的 PTSD 和物质使用障碍的心理治疗。 假设是，与接受基于 12 步方法的支持性治疗的处于控制状态的女性相比，接受以当下为中心的综合治疗的女性在治疗后将有更多的 PTSD 症状减轻和更少的物质使用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是评估针对亲密伴侣暴力的女性受害者的 PTSD 和物质使用障碍的综合心理治疗。 假设是，与接受基于 12 步方法的支持性治疗的处于控制状态的女性相比，接受以当下为中心的综合治疗的女性将有更多的 PTSD 症状减轻，并且治疗后物质使用更少。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Diego、California、美国、92103
        • UCSD Outpatient Psychiatry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 伴侣暴力的女性受害者
  • 虐待关系结束至少一个月
  • 符合 DSM-IV（美国精神病学协会，1994 年）关于 PTSD 和酒精使用障碍的标准
  • 精通英语
  • 在过去两个月内没有改变精神药物或剂量，并同意在干预的活跃阶段（前 12 周）不改变
  • 有确定的初级保健医生

排除标准：

  • 以小于或等于 18 的简易精神状态检查分数衡量的中度或重度认知障碍
  • 可以排除精神病或躁狂病史，因为这些疾病的存在被认为会阻碍心理治疗的进展

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1个
目前针对 PTSD 和物质使用障碍的重点综合心理治疗
行为的：针对 PTSD 和物质使用的综合心理治疗
针对遭受过亲密伴侣暴力的妇女量身定制的针对创伤后应激障碍和物质使用障碍的综合性、当前聚焦心理治疗
有源比较器：2个
使用 12 步模型的支持疗法
行为的：基于 12 步的支持疗法
基于12步模型的支持性心理治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
用于 PTSD 症状的 CAPS 和用于物质使用的 ASI
大体时间：治疗前、治疗中期、治疗后、3个月随访、6个月随访
治疗前、治疗中期、治疗后、3个月随访、6个月随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
时间表跟进程序，贝克抑郁量表
大体时间：和小学一样
和小学一样

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Diego

调查人员

  • 首席研究员：Sonya Norman、UCSD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (实际的)

2011年5月1日

研究完成 (实际的)

2011年5月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月22日

首次发布 (估计)

2008年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月10日

最后验证

2009年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • K23AA015707 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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