일차 경피 관상동맥 중재술 전 아토르바스타틴 투여의 효과
2011년 3월 2일 업데이트: Samsung Medical Center
ST분절 상승 심근경색 환자에서 일차 경피적 관상동맥 중재술 전 아토르바스타틴 투여의 효과
본 연구의 목적은 일차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 급성 심근경색 환자에서 스타틴 전치료가 심근경색 크기를 감소시키는지 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
173
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 증상 발생 후 30분 이상 12시간 미만 동안 흉통이 지속됨
- 2개 이상의 연속 리드에서 1mm 이상의 ST 세그먼트 상승 또는 아마도 새로운 발병 왼쪽 번들 분기 막힘
제외 기준:
- 심인성 쇼크
- 심근 경색의 역사
- 만성 간 질환
- 이전 또는 현재 스타틴 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
아토르바스타틴 그룹
|
1차 관상동맥 중재술 전 아토르바스타틴 80mg/일
|
|
NO_INTERVENTION: 2
대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SPECT에 의한 심근경색 크기
기간: 급성 심근경색 후 5~14일 사이
|
급성 심근경색 후 5~14일 사이
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
조영증강 MRI로 측정한 심근경색 크기
기간: 급성 심근경색 후 14일 이내
|
급성 심근경색 후 14일 이내
|
|
시술 후 심근 홍조 등급
기간: 시술 직후
|
시술 직후
|
|
완전한 ST 해상도
기간: 시술 60분 후
|
시술 60분 후
|
|
좌심실 기능 장애와 관련된 주요 심장 부작용(사망, 신규 지속 저혈압 또는 심부전, 좌심실 기능 장애로 인한 병원 재입원)
기간: 시술 6개월 후
|
시술 6개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 7일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2007-04-049
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .