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여성의 유방 미세석회화 및 병변 발견을 위한 진동음향영상

2012년 6월 19일 업데이트: Mayo Clinic

Vibro-acoustography에 의한 생체 내 유방 영상

근거: 진동음향촬영법 영상과 같은 새로운 진단 절차는 유방의 미세석회화 및 병변을 찾는 효과적인 방법일 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 여성의 유방 미세 석회화 및 병변을 찾는 데 진동 음향 이미징이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표:

  • VA(vibro-acoustography) 이미징을 사용하여 유방의 생체 내 이미징의 새로운 방법을 추가로 개발합니다.
  • 인간 유방 내부의 미세 석회화 및 병변을 감지하는 VA 영상의 기능을 입증하고 평가합니다.

개요: 참가자는 90분 동안 초음파를 사용하여 유방의 진동 음향(VA) 영상을 받습니다. 참가자는 또한 임상 초음파를 사용하여 추가 영상을 받을 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

34

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방 종괴가 있는 환자와 없는 환자

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 건강한 참가자
    • 입증된 미세석회화 및/또는 유방의 병변
  • 호르몬 상태가 지정되지 않음

환자 특성:

  • 여성
  • 폐경기 상태가 지정되지 않음
  • 임신 또는 수유 중이 아님
  • 연구 영상 장치의 적절한 사용을 허용하지 않는 조건 없음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
병든

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VA(vibro-acoustography) 이미징을 사용하여 유방의 생체 내 이미징을 위한 새로운 방법의 추가 개발
기간: 어느 날
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (미국 NIH 보조금/계약)
  • CDR0000583249 (레지스트리 식별자: NCI)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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