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Imaging vibro-acustografico nella ricerca di microcalcificazioni e lesioni del seno nelle donne

19 giugno 2012 aggiornato da: Mayo Clinic

Imaging della mammella in vivo mediante vibro-acustografia

RAZIONALE: Nuove procedure diagnostiche, come l'imaging vibro-acustografico, possono essere un metodo efficace per trovare microcalcificazioni e lesioni nel seno.

SCOPO: Questo studio clinico sta studiando come funziona l'imaging vibro-acustografico nella ricerca di microcalcificazioni e lesioni del seno nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Sviluppare ulteriormente un nuovo metodo di imaging in vivo del seno utilizzando l'imaging vibro-acustografico (VA).
  • Dimostrare e valutare la capacità dell'imaging VA nel rilevare microcalcificazioni e lesioni all'interno del seno umano.

SCHEMA: I partecipanti vengono sottoposti a imaging vibro-acustografico (VA) del seno utilizzando l'ecografia per oltre 90 minuti. I partecipanti possono anche sottoporsi a ulteriori immagini utilizzando l'ecografia clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

34

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con e senza masse mammarie

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Soddisfa uno dei seguenti criteri:

    • Partecipante sano
    • Microcalcificazioni comprovate e/o lesioni nel seno
  • Stato ormonale non specificato

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Femmina
  • Stato della menopausa non specificato
  • Non incinta o allattamento
  • Nessuna condizione che non consenta l'uso corretto dei dispositivi di imaging dello studio

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
malato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ulteriore sviluppo di un nuovo metodo di imaging in vivo del seno mediante imaging vibro-acustografico (VA).
Lasso di tempo: un giorno
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

29 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CDR0000583249 (Identificatore di registro: NCI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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