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Imagerie vibro-acoustographique dans la recherche de microcalcifications et de lésions mammaires chez la femme

19 juin 2012 mis à jour par: Mayo Clinic

Imagerie mammaire in vivo par vibro-acoustographie

JUSTIFICATION : De nouvelles procédures de diagnostic, telles que l'imagerie vibro-acoustographique, peuvent être une méthode efficace pour trouver des microcalcifications et des lésions dans le sein.

OBJECTIF : Cet essai clinique étudie l'efficacité de l'imagerie vibro-acoustographique dans la recherche de microcalcifications et de lésions mammaires chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Cancer du sein

Description détaillée

OBJECTIFS:

Poursuivre le développement d'une nouvelle méthode d'imagerie in vivo du sein à l'aide de l'imagerie vibro-acoustographique (VA).
Démontrer et évaluer la capacité de l'imagerie VA à détecter les microcalcifications et les lésions à l'intérieur du sein humain.

APERÇU : Les participantes subissent une imagerie vibro-acoustographique (VA) du sein par échographie pendant 90 minutes. Les participants peuvent également subir une imagerie supplémentaire à l'aide d'une échographie clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec et sans masses mammaires

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

Répond à l'un des critères suivants :
- Participant en bonne santé
- Microcalcifications et/ou lésions avérées du sein
Statut hormonal non spécifié

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

Femme
Statut ménopausique non spécifié
Pas enceinte ou allaitante
Aucune condition qui ne permet pas une utilisation correcte des appareils d'imagerie de l'étude

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle
malade

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Poursuite du développement d'une nouvelle méthode d'imagerie in vivo du sein par imagerie vibro-acoustographique (VA) Délai: un jour	un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité