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Imágenes de vibroacústografía para encontrar microcalcificaciones y lesiones mamarias en mujeres

19 de junio de 2012 actualizado por: Mayo Clinic

Imágenes mamarias in vivo por vibro-acoustografía

FUNDAMENTO: Los nuevos procedimientos de diagnóstico, como las imágenes por vibroacústografía, pueden ser un método eficaz para encontrar microcalcificaciones y lesiones en la mama.

PROPÓSITO: Este ensayo clínico está estudiando qué tan bien funcionan las imágenes de vibroacústografía para encontrar microcalcificaciones y lesiones mamarias en mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Seguir desarrollando un nuevo método de obtención de imágenes in vivo de la mama utilizando imágenes de vibroacoustografía (VA).
  • Demostrar y evaluar la capacidad de las imágenes VA para detectar microcalcificaciones y lesiones dentro de la mama humana.

ESQUEMA: Los participantes se someten a imágenes de vibroacoustografía (VA) del seno mediante ultrasonografía durante 90 minutos. Los participantes también pueden someterse a más imágenes mediante ultrasonografía clínica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con y sin masas mamarias

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cumple con uno de los siguientes criterios:

    • Participante saludable
    • Microcalcificaciones y/o lesiones comprobadas en la mama
  • Estado hormonal no especificado

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • Femenino
  • Estado menopáusico no especificado
  • No embarazada ni amamantando
  • Ninguna condición que no permita el uso adecuado de los dispositivos de imágenes del estudio

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control
enfermo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Desarrollo adicional de un nuevo método de obtención de imágenes in vivo de la mama utilizando imágenes de vibroacoustografía (VA)
Periodo de tiempo: un día
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CDR0000583249 (Identificador de registro: NCI)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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