Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vibro-akoestiekbeeldvorming bij het vinden van borstmicrocalcificaties en laesies bij vrouwen

19 juni 2012 bijgewerkt door: Mayo Clinic

In Vivo Borstbeeldvorming door Vibro-akoestiek

RATIONALE: Nieuwe diagnostische procedures, zoals beeldvorming met vibro-akoestiek, kunnen een effectieve methode zijn om microcalcificaties en laesies in de borst te vinden.

DOEL: Deze klinische proef onderzoekt hoe goed vibro-akoestische beeldvorming werkt bij het vinden van microcalcificaties en laesies in de borst bij vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Borstkanker

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Verdere ontwikkeling van een nieuwe methode voor in vivo beeldvorming van de borst met behulp van vibro-acoustografie (VA) beeldvorming.
Aantonen en evalueren van het vermogen van VA-beeldvorming bij het detecteren van microcalcificaties en laesies in de menselijke borst.

OVERZICHT: Deelnemers ondergaan vibro-acoustografie (VA) beeldvorming van de borst met behulp van echografie gedurende 90 minuten. Deelnemers kunnen ook verdere beeldvorming ondergaan met behulp van klinische echografie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met en zonder borstmassa's

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Voldoet aan een van de volgende criteria:
- Gezonde deelnemer
- Bewezen microcalcificaties en/of laesies in de borst
Hormoonstatus niet gespecificeerd

PATIËNTKENMERKEN:

Vrouwelijk
Menopauzale status niet gespecificeerd
Niet zwanger of verzorgend
Geen voorwaarde die het juiste gebruik van onderzoeksbeeldvormende apparaten niet toestaat

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controle
ziek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Verdere ontwikkeling van een nieuwe methode voor in vivo beeldvorming van de borst met behulp van vibro-acoustografie (VA) beeldvorming Tijdsspanne: op een dag	op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria