Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie wibroakustyczne w wykrywaniu mikrozwapnień i zmian w piersiach u kobiet

19 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Obrazowanie piersi in vivo za pomocą wibroakustyki

UZASADNIENIE: Nowe procedury diagnostyczne, takie jak obrazowanie wibroakustyczne, mogą być skuteczną metodą wykrywania mikrozwapnień i zmian w piersiach.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie, jak dobrze obrazowanie wibroakustyczne działa w wykrywaniu mikrozwapnień i zmian w piersiach u kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

CELE:

  • Dalszy rozwój nowej metody obrazowania piersi in vivo z wykorzystaniem obrazowania wibroakustycznego (VA).
  • Wykazanie i ocena możliwości obrazowania VA w wykrywaniu mikrozwapnień i zmian chorobowych wewnątrz piersi człowieka.

ZARYS: Uczestnicy przechodzą obrazowanie wibroakustyczne (VA) piersi za pomocą ultrasonografii przez 90 minut. Uczestnicy mogą również przejść dalsze badania obrazowe za pomocą ultrasonografii klinicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentki z guzami piersi i bez guzów piersi

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Spełnia jedno z poniższych kryteriów:

    • Zdrowy uczestnik
    • Udowodnione mikrozwapnienia i/lub zmiany w piersiach
  • Nie określono statusu hormonalnego

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Kobieta
  • Nie określono stanu menopauzy
  • Nie w ciąży ani nie karmi
  • Żaden warunek nie pozwala na prawidłowe korzystanie z urządzeń do obrazowania badawczego

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
chory

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dalszy rozwój nowej metody obrazowania piersi in vivo z wykorzystaniem obrazowania wibroakustycznego (VA).
Ramy czasowe: pewnego dnia
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (Grant/umowa NIH USA)
  • CDR0000583249 (Identyfikator rejestru: NCI)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj