Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виброакустография при обнаружении микрокальцинатов и поражений молочных желез у женщин

19 июня 2012 г. обновлено: Mayo Clinic

Визуализация молочных желез in vivo с помощью виброакустографии

ОБОСНОВАНИЕ: Новые диагностические процедуры, такие как виброакустография, могут быть эффективным методом обнаружения микрокальцинатов и поражений в молочной железе.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом испытании изучается, насколько хорошо виброакустография работает при обнаружении микрокальцинатов и поражений молочных желез у женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Дальнейшая разработка нового метода визуализации груди in vivo с использованием виброакустографии (ВА).
  • Продемонстрировать и оценить возможности VA-визуализации в обнаружении микрокальцификации и поражений в молочной железе человека.

ПЛАН: Участники проходят виброакустографию (ВА) визуализации молочной железы с использованием ультразвукового исследования в течение 90 минут. Участники также могут пройти дополнительную визуализацию с помощью клинического ультразвукового исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

34

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с новообразованиями молочной железы и без них

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Соответствует одному из следующих критериев:

    • Здоровый участник
    • Подтвержденные микрокальцинаты и/или поражения молочной железы
  • Гормональный статус не указан

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Женский
  • Менопаузальный статус не указан
  • Не беременна и не кормит грудью
  • Нет условий, препятствующих надлежащему использованию устройств визуализации исследования.

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль
больной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дальнейшее развитие нового метода визуализации груди in vivo с использованием виброакустографии (ВА)
Временное ограничение: один день
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mostafa Fatemi, PhD, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 729-01-0
  • P30CA015083 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000583249 (Идентификатор реестра: NCI)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться